TOPIC SPECIFICI

Leucemie rare (BPDCN, promielocitica acuta), paziente anziano

In questa sezione verranno trattati approfondimenti specifici e multidisciplinari relativi all’AML. Uno spazio particolare sarà dato alla leucemia promielocitica acuta che, grazie a Francesco Lo Coco, è diventata la forma di AML più guaribile e che rappresenta un paradigma per lo sviluppo di nuove conoscenze biologiche dalle quali ottenere strumenti terapeutici sempre più efficaci anche in altre forme rare di AML.  Molti approfondimenti presenti in quest’area saranno inoltre dedicati al paziente anziano, che rappresenta la grande maggioranza dei pazienti affetti da AML. L’accuratezza della sua valutazione, non solo dal punto di vista della leucemia, ma anche di tutte le sue caratteristiche personali, è elemento indispensabile per riuscire a migliorare i risultati terapeutici finora così insoddisfacenti.

In evidenza

NOTIZIA FLASH - TOPIC SPECIFICI
Safety Run-In e Parte 1 di GIMEMA AML1718: Venetoclax (VEN) combinato con FLAI come trattamento di induzione nella AML non a basso rischio

Debora Capelli | 16 aprile 2025
Il 3+7 rappresenta l’attuale induzione standard nel paziente affetto da LAM <60 anni, con tassi di remissione del 60-75% che si riducono al 50% nelle LAM a rischio sfavorevole, un’incidenza di recidiva del 50% e sopravvivenza > 5 anni del 30-40%. Lo studio di fase I ha previsto l’associazione in induzione del FLAI, con tassi di remissione riportati dell’80% (1), al venetoclax, con lo scopo di migliorare il numero e la qualità delle risposte.

ARTICOLO
Rischio di mortalità precoce nella leucemia promielocitica acuta di nuova diagnosi

Erika Borlenghi | 12 aprile 2024
Nonostante l'introduzione dell’acido all-trans retinoico (ATRA) e del triossido di arsenico (ATO) nel trattamento della leucemia promielocitica acuta (LPA) abbia permesso di ottenere la guarigione in oltre l'80% dei pazienti, ancora oggi, in un numero sostanziale di pazienti, si assiste a un fallimento, soprattutto per la mortalità precoce (EM) entro i primi 30 giorni dalla diagnosi. Due studi recenti hanno contribuito a fornire informazioni utili a predire il rischio di EM.

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